18-летний калининградец Виталий Бутенко страдает серьёзным генетическим заболеванием. У парня — миодистрофия Дюшенна. В благотворительном центре "Верю в чудо" рассказали, что, по приблизительным подсчётам, в год диагностируется около 20 000 новых случаев. Мышечная дистрофия Дюшенна приводит к прогрессивной потере сил. В большинстве случаев из-за прогрессирующей слабости мускулов возникают трудности в работе лёгких и сердца.
Заболевание мышечной дистрофией Дюшенна может передаваться от родителей ребёнку, но приблизительно 35% случаев происходят из-за произвольной спонтанной мутации гена. Виталик не может дышать сам. Он подключён к аппарату искусственной вентиляции лёгких.
Виталик Бутенко живёт в реанимации уже 3 года. Он любит смотреть фильмы и очень много всего знает. Молодому человеку исполнилось 18 лет. Он борется с недугом с восьмилетнего возраста.
Из-за мышечной слабости ног мальчик перестал посещать школу, перейдя на домашнее обучение ещё в начальных классах. К концу 9-го класса появилась слабость в верхних конечностях. А через пару лет попросту остановилось дыхание, из-за чего молодого человека госпитализировали в реанимацию. Чтобы жить дома, мальчику нужен аппарат ИВЛ.
Стоимость аппарата Искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) — 498 962,00 рубля.
Реквизиты для помощи Виталию Бутенко размещены на сайте "Верю в чудо".